Testes haviam sido suspensos pela agência na noite de segunda-feira (9) após morte de voluntário. Pausa levou a embate entre Anvisa e Instituto Butantan, que tem parceria para fabricar a vacina e conduzir ensaios no Brasil. Caso também envolve fala do presidente Jair Bolsonaro.
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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou, nesta quarta-feira (11), que os testes da CoronaVac, a vacina desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac para a Covid-19, serão retomados no Brasil.
” A ANVISA informa que acaba de autorizar a retomada do estudo clínico relacionado à vacina Coronavac, que tem como patrocinador o Instituto Butantan“, disse a agência, em nota.
Os testes haviam sido suspensos pela Anvisa, há dois dias, por causa da morte de um dos voluntários. Segundo a nota divulgada pela agência nesta quarta, o “evento adverso grave” que levou à suspensão ainda está sendo investigado. A Anvisa informou que “não está divulgando a natureza” do ocorrido em respeito à privacidade e integridade dos voluntários de pesquisa”.
Resumo
Na noite de segunda-feira (9), a Anvisa suspendeu temporariamente os testes da CoronaVac no Brasil – o estudo é conduzido pelo Instituto Butantan. Ao fazer o anúncio, a agência citou “evento adverso grave” com voluntário, mas não deu detalhes.
Ainda na noite de segunda, o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, disse à TV Cultura que o incidente era uma morte não relacionada à aplicação vacina.
Na manhã desta terça, o presidente Jair Bolsonaro celebrou a suspensão dos testes e citou o governador de São Paulo, João Doria (PSDB), seu adversário político.
Na manhã desta terça, o governo de São Paulo afirmou ser impossível relacionar o “evento adverso grave” à vacina.
Horas depois, um boletim de ocorrência da Polícia Civil de São Paulo obtido pela TV Globo indicou que a causa da morte do voluntário foi suicídio.
No início da tarde desta quarta, a Anvisa disse em entrevista coletiva que a decisão de interromper os testes da CoronaVac foi “técnica” e baseada na falta de informações.
Na nota divulgada nesta quarta em que anunciou a retomada do estudo clínico, a agência disse: “A Anvisa entende que tem subsídios suficientes para permitir a retomada da vacinação e segue acompanhando a investigação do desfecho do caso para que seja definida a possível relação de causalidade entre o EAG [evento adverso grave] inesperado e a vacina”.
Em nota, o diretor do Butantan, Dimas Covas, afirmou que a retomada dos testes é “uma excelente notícia” e que espera continuar o estudo “o mais rapidamente possível”.
Em setembro, Doria assinou o acordo entre o Butantan, instituição pública ligada à Secretaria de Saúde de São Paulo, e a Sinovac, para comprar a CoronaVac e transferir a tecnologia de produção para o Brasil.
Info: G1
